がん研究会の研究グループは、C797S 遺伝子変異によりオシメルチニブに耐性となった細胞に対して、現在ALK 阻害薬として開発が進んでいるブリガチニブが有効であることを発見しました。さらに京都大学・理研との共同研究により、スーパーコンピュータ「京」による構造シミュレーションを行い、ブリガチニブの変異EGFR タンパク質に対する結合様式ならびに、その結合に重要な化学構造の推定に成功しました。
がん研究会の研究グループは、C797S 遺伝子変異によりオシメルチニブに耐性となった細胞に対して、現在ALK 阻害薬として開発が進んでいるブリガチニブが有効であることを発見しました。さらに京都大学・理研との共同研究により、スーパーコンピュータ「京」による構造シミュレーションを行い、ブリガチニブの変異EGFR タンパク質に対する結合様式ならびに、その結合に重要な化学構造の推定に成功しました。