理化学研究所（理研、野依良治理事長）は、先天性無汗症[1]の原因遺伝子が2型イノシトール三リン酸（IP3）受容体[2]を発現する遺伝子であることを明らかにしました。これは、理研脳科学総合研究センター（利根川進センター長）発生神経生物研究チームの御子柴克彦チームリーダー、久恒智博研究員と、スウェーデンのウプサラ大学との共同研究グループの成果です。
理化学研究所（理研、野依良治理事長）は、先天性無汗症[1]の原因遺伝子が2型イノシトール三リン酸（IP3）受容体[2]を発現する遺伝子であることを明らかにしました。これは、理研脳科学総合研究センター（利根川進センター長）発生神経生物研究チームの御子柴克彦チームリーダー、久恒智博研究員と、スウェーデンのウプサラ大学との共同研究グループの成果です。