李 紅梅 大学院生（ＣｉＲＡ 初期化機構研究部門）、堀田 秋津 助教（ＣｉＲＡ 初期化機構研究部門、ＪＳＴ さきがけ）らの研究グループは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者さんから作製したｉＰＳ細胞において、ＴＡＬＥＮやＣＲＩＳＰＲといった遺伝子改変 技術を用いて、病気の原因遺伝子であるジストロフィンを修復することに成功しました。
李 紅梅 大学院生（ＣｉＲＡ 初期化機構研究部門）、堀田 秋津 助教（ＣｉＲＡ 初期化機構研究部門、ＪＳＴ さきがけ）らの研究グループは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者さんから作製したｉＰＳ細胞において、ＴＡＬＥＮやＣＲＩＳＰＲといった遺伝子改変 技術を用いて、病気の原因遺伝子であるジストロフィンを修復することに成功しました。