理化学研究所脳科学総合研究センター精神疾患動態研究チームの加藤忠史チームリーダー、片岡宗子大学院生リサーチ・アソシエイト（研究当時）、的場奈々大学院生リサーチ・アソシエイト（研究当時）、高田篤研究員（研究当時）らの共同研究グループ※は、双極性障害（躁うつ病）[1]に、両親にはなく子で新たに生じる「デノボ点変異[2]」が関与していることを、双極性障害患者とその両親のトリオ79組の全エクソン（ゲノムのうちタンパク質をコードしている部分）の塩基配列を解読・解析することにより明らかにしました。
理化学研究所脳科学総合研究センター精神疾患動態研究チームの加藤忠史チームリーダー、片岡宗子大学院生リサーチ・アソシエイト（研究当時）、的場奈々大学院生リサーチ・アソシエイト（研究当時）、高田篤研究員（研究当時）らの共同研究グループ※は、双極性障害（躁うつ病）[1]に、両親にはなく子で新たに生じる「デノボ点変異[2]」が関与していることを、双極性障害患者とその両親のトリオ79組の全エクソン（ゲノムのうちタンパク質をコードしている部分）の塩基配列を解読・解析することにより明らかにしました。